Le dépistage par un test simple et rapide identifie d’éventuelles anomalies chez les nouveau-nés. Le dépistage sera suivi d’une phase de diagnostic et la prise en charge sera toujours faite par un centre de prise en charge spécialisé.
Le dépistage d’anomalies congénitales organisé en Fédération Wallonie-Bruxelles couvre de nombreuses maladies rares. Un protocole général organise le programme avec des arbres décisionnels pour chaque maladie. Un test de dépistage positif doit impérativement être suivi d’une confirmation diagnostique adaptée.
Toutes les maladies inscrites dans le programme disposent d’une prise en charge efficace et spécifique dont la mise en place se fait par les centres dédiés.