Les résultats et ensuite ?

L’identification précoce de la maladie permet la mise en place rapide d’un traitement qui empêche son évolution.

Pas de nouvelles, bonnes nouvelles

Ok

Dans une immense majorité des cas, les parents ne reçoivent jamais les résultats de ces tests sanguins. Cela signifie que parmi les quelques maladies rares recherchées par ces analyses, aucune n’a été détectée.

Autrement dit, si les résultats des analyses sont normaux, les parents de l’enfant n’auront aucune nouvelle.

Si une anomalie est détectée…

Not Ok

Si une anomalie est détectée dans l’analyse des gouttes de sang, le pédiatre de la maternité ou le médecin traitant contactera la famille dans les 15 jours du prélèvement soit par courrier, soit par téléphone.

Cette anomalie n’est pas toujours le signe d’une maladie : c’est parfois une banale particularité biologique sans conséquence pour le développement de l’enfant.

Des tests supplémentaires seront alors réalisés afin de confirmer la présence de la maladie. Si nécessaire, une prise en charge adaptée débute sans attendre.