Vos données
Les programmes de dépistage impliquent un traitement de données à caractère personnel. Ce traitement se fait dans le respect du Règlement européen sur la protection des données (2016/679).
Les programmes de dépistage impliquent un traitement de données à caractère personnel. Ce traitement se fait dans le respect du Règlement européen sur la protection des données (2016/679).
La participation aux programmes de dépistage n’est pas obligatoire et le refus de participer ne donne lieu à aucune sanction. Votre participation au programme engendre un traitement de données à caractère personnel.
L’ONE applique une politique de confidentialité que vous pouvez consulter sur le lien suivant.
Politique de confidentialité ONE
Afin d’assurer le suivi des dépistages, les données récoltées dans le cadre de ces tests ne pourront être communiquées que :
Les données seront conservées 10 ans pour ce qui concerne le dépistage de la surdité et 30 ans pour ce qui concerne le dépistage d’anomalies congénitales.
Les données du nouveau-né sont anonymisées en vue de leur traitement ultérieur à des fins d’épidémiologie et de statistique. Cela signifie que votre enfant ne peut absolument plus être identifié.
Ce traitement permet notamment d’évaluer la qualité et l’efficacité du Programme de dépistage en Fédération Wallonie-Bruxelles.
Vous disposez (sans frais) d’un droit d’accès et de correction aux données concernant votre enfant. Vous pouvez vous opposer au traitement ultérieur de vos données.
Pour exercer ce droit, vous devez vous adresser à l’Office de la Naissance et de l’Enfance, responsable du traitement des données, à l’adresse suivante :
DPO
Chaussée de Charleroi 95
1060 Bruxelles.
Arrêté du Gouvernement de la Communauté française du 9 janvier 2020 en matière de dépistage d’anomalies congénitales en Communauté française.
Arrêté du Gouvernement de la Communauté française du 27 mai 2009 en matière de dépistage néonatal systématique de la surdité en Communauté française.